Patologías más comunes
- Fibrosis pulmonar idiopática
- Neumonitis por hipersensibilidad
- Sarcoidosis
Enfermedades pulmonares intersticiales asociadas a enfermedades reumatológicas
Se estima que, en Chile, hay entre 10.000 y 20.000 personas con enfermedades pulmonares intersticiales (EPI), como la fibrosis pulmonar. Desde el diagnóstico, quienes están en etapas avanzadas de estas patologías, tienen una supervivencia promedio de tres a cinco años. Algunos pacientes van a tener una buena respuesta a la terapia, pero otros requerirán apoyo con oxigenoterapia ambulatoria, rehabilitación pulmonar y educación de falla respiratoria crónica. Estas enfermedades no están cubiertas por las leyes AUGE ni Ricarte Soto.
El propósito de este programa es desarrollar un centro de referencia especializado en el cuidado de personas con enfermedades pulmonares intersticiales, poniendo a su servicio el conocimiento e interés de un equipo multidisciplinario para su diagnóstico y tratamiento según sus necesidades. El equipo médico está conformado por médicos broncopulmonares y reumatólogos. Además, recibe apoyo de radiólogos de tórax, cirujanos de tórax, anatomopatólogos, junto a profesionales de kinesiología y enfermería, entre otros. También realiza reuniones periódicas para evaluar a los pacientes.
Si quieres ingresar al programa o necesitas más información, por favor, comunícate con
Enfermera coordinadora: Carolina Tellez
Historia clínica y examen físico sistematizados en la consulta.
Tomografía de tórax de alta resolución
Pruebas de función pulmonar
Se realizan cada 3 veces al año para ver evolución de Enfermedad y respuesta a tratamientos
Espirometría
Es el examen más sencillo para evaluar la función pulmonar y mide los flujos espiratorios forzados después de una inspiración máxima. También se puede solicitar con el uso del broncodilatador.
Test de marcha de 6 minutos
Esta prueba mide el comportamiento del sistema cardiorrespiratorio con un ejercicio semejante a las actividades habituales de la vida diaria. Sirve como indicador pronóstico y permite el control de tratamientos específicos y para monitorizar el curso de la enfermedad.
DLCO
Es un examen para medir la transferencia de gases a través de la membrana alveolo-capilar del pulmón, permite detectar la alteración en enfermedades como la fibrosis pulmonar en que se encuentra engrosada.
Ecocardiografía
Evalúa la existencia de hipertensión pulmonar.
Biopsia pulmonar
Se requiere en ciertas ocasiones, ya sea por vía endoscópica o quirúrgica. Permite determinar el seguimiento de síntomas, calidad de vida y respuesta a la terapia. Debe hacerse de forma cercana monitorizando periódicamente las pruebas de función pulmonar.
* Laboratorio reumatológico se realizará en fibrosis pulmonar no idiopática.
Enfermedades pulmonares intersticiales asociadas a enfermedades reumatológicas
Medicina Interna - Enfermedades Respiratorias del Adulto - Endoscopía Respiratoria Adulto
Reumatología - Medicina Interna
Kinesiología
Enfermera Coordinadora
Centro Enfermedades Respiratorias y Alergias
Reserva de hora
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