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Los valores señalados a continuación rigen en horario hábil de 8:00 a 20:00 Hrs de Lunes a Viernes y Sábados de 8:00 a 14:00 hrs, excepto los días festivos que son considerados en horario inhábil.
Fuera de horario hábil los valores tendrán un recargo del 50%.
"Estos precios son referenciales. Si su médico tratante le ha indicado la realización de un procedimiento, le recomendamos acercarse a nuestros ejecutivos para la emisión de un presupuesto por el valor total del mismo"
Arancel vigente desde el 01/01/2026 hasta el 30/06/2026
| CÓDIGO FONASA | CÓDIGO CUANDES | NOMBRE DE LA PRESTACIÓN | ARANCEL ISAPRES | ARANCEL PARTICULAR | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Horario Hábil | Horario Hábil | |||||
| AMB | HOSP | AMB | HOSP | |||
| 303031 | 303031-03 | Insulina Basal, 60 y 120 minutos | 36.049 | 43.260 | 88.791 | 88.791 |
| 303031 | 303031-04 | Insulina Basal, 60, 120 y 180 minutos | 53.961 | 64.754 | 88.791 | 88.791 |
| 303031 | 303031-05 | Insulina Basal, 30, 60, 120 y 180 minutos | 71.639 | 85.970 | 88.791 | 88.791 |
| 303031 | 303031-06 | Insulina Basal, 60, 120, 180 y 240 minutos | 71.639 | 85.970 | 93.702 | 103.072 |
| 303902-00 | Indice HOMA | 28.668 | 28.668 | 28.668 | 28.668 | |
| 303903-00 | Indice Androgénico | 94.718 | 94.718 | 94.718 | 94.718 | |
| 303904-00 | Test de Clonidina | 265.319 | 265.319 | 265.319 | 265.319 | |
| 303905-01 | Test de LHRH | 334.394 | 334.394 | 334.394 | 334.394 | |
| 304011 | 304911-00 | Estudio genético molecular, Microdelecion 22Q11.2 por MLPA | 406.526 | 406.526 | 406.526 | 406.526 |
| 304009 | 304911-01 | Síndromes por microdeleccion/microduplicación, diagnóstico genético molecular por MLPA | 164.786 | 164.786 | 164.786 | 164.786 |
| 304015 | 304912-00 | FISH Cromosoma 13 (RB1) | 595.454 | 595.454 | 595.454 | 595.454 |
| 304912-01 | Aneuploidía, PCR fluorescente de los cromosomas 13,18, 21, X e Y | 350.058 | 350.058 | 350.058 | 350.058 | |
| 304013 | 304013-00 | Amplificación de ADN y ARN por PCR convencional de 1 fragmento | 228.974 | 228.974 | 228.974 | 228.974 |
| 304013 | 304013-01 | Análisis variante familiar por PCR convencional de 1 fragmento | 228.974 | 253.429 | 228.974 | 253.429 |
| 304100-00 | Array Cytoscan Óptima (Prenatal) | 619.205 | 619.205 | 619.205 | 619.205 | |
| 304900-00 | Cariograma en Líquido Amniótico | 498.849 | 498.849 | 498.849 | 498.849 | |
| 304015 | 304916-01 | Fish Cromosoma 18 | 534.055 | 587.462 | 534.055 | 587.462 |
| 304917-00 | MUTACIÓN G20210 | 172.570 | 172.570 | 172.570 | 172.570 | |
| 304919-00 | MALABSORCION DE LACTOSA, ESTUDIO GENETICO-MOLECULAR | 135.187 | 135.187 | 135.187 | 135.187 | |
| 304920-00 | Déficit de alfa 1 antitripsina, estudiogenético-molecular | 211.306 | 211.306 | 211.306 | 211.306 | |