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Los valores señalados a continuación rigen en horario hábil de 8:00 a 20:00 Hrs de Lunes a Viernes y Sábados de 8:00 a 14:00 hrs, excepto los días festivos que son considerados en horario inhábil.
Fuera de horario hábil los valores tendrán un recargo del 50%.
"Estos precios son referenciales. Si su médico tratante le ha indicado la realización de un procedimiento, le recomendamos acercarse a nuestros ejecutivos para la emisión de un presupuesto por el valor total del mismo"
Arancel vigente desde el 01/01/2025 hasta el 30/06/2025
| CÓDIGO FONASA | CÓDIGO CUANDES | NOMBRE DE LA PRESTACIÓN | ARANCEL ISAPRES | ARANCEL PARTICULAR | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Horario Hábil | Horario Hábil | |||||
| AMB | HOSP | AMB | HOSP | |||
| 304903-00 | Cariograma en sangre fetal (cordón umbilical) | 273.284 | 273.284 | 273.284 | 273.284 | |
| 304905-00 | Quimerismo cualitativo | 297.978 | 297.978 | 297.978 | 297.978 | |
| 304905-01 | Quimerismo cuantitativo | 297.978 | 297.978 | 297.978 | 297.978 | |
| 304906-00 | Estudio Molecular PCR para Síndrome de XFrágil | 384.650 | 384.650 | 384.650 | 384.650 | |
| 304907-00 | Estudio Molecular para Hipocondroplasiay Acondroplasia | 317.994 | 349.793 | 317.994 | 349.793 | |
| 304908-00 | Estudio Molecular para Fibrosis Quistica | 562.393 | 562.393 | 562.393 | 562.393 | |
| 304909-00 | Estudio molecular por (TR)-PCR no cuantitativo de translocaciones, mutaciones | 562.393 | 562.393 | 562.393 | 562.393 | |
| 304011 | 304910-00 | Fish Para Cromosoma X e Y | 440.782 | 529.040 | 551.553 | 551.553 |
| 304011 | 304911-00 | Estudio genético molecular, Microdelecion 22Q11.2 por MLPA | 328.192 | 393.830 | 401.706 | 401.706 |
| 304911-01 | Síndromes por microdeleccion/microduplicación, diagnóstico genético molecular por MLPA | 162.832 | 162.832 | 162.832 | 162.832 | |
| 304011 | 304912-00 | FISH Cromosoma 13 (RB1) | 588.393 | 588.393 | 588.393 | 588.393 |
| 304912-01 | Aneuploidía, PCR fluorescente de los cromosomas 13,18, 21, X e Y | 351.857 | 351.857 | 351.857 | 351.857 | |
| 304011 | 304913-00 | FISH Deleción p53 (17p13.1) | 527.722 | 527.722 | 527.722 | 527.722 |
| 304011 | 304914-00 | FISH T(4;14)(FGFR3;IGH) | 527.722 | 527.722 | 527.722 | 527.722 |
| 304011 | 304915-00 | FISH 1p32/1q21 | 527.722 | 527.722 | 527.722 | 527.722 |
| 304916-00 | PCR Factor V Leiden | 170.524 | 170.524 | 170.524 | 170.524 | |
| 304011 | 304916-01 | Fish Cromosoma 18 | 527.722 | 580.496 | 527.722 | 580.496 |
| 304917-00 | PCR Gen Protrombina | 170.524 | 170.524 | 170.524 | 170.524 | |
| 304919-00 | MALABSORCION DE LACTOSA, ESTUDIO GENETICO-MOLECULAR | 133.584 | 133.584 | 133.584 | 133.584 | |
| 304920-00 | Déficit de alfa 1 antitripsina, estudiogenético-molecular | 208.800 | 208.800 | 208.800 | 208.800 | |