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Los valores señalados a continuación rigen en horario hábil de 8:00 a 20:00 Hrs de Lunes a Viernes y Sábados de 8:00 a 14:00 hrs, excepto los días festivos que son considerados en horario inhábil.
Fuera de horario hábil los valores tendrán un recargo del 50%.
"Estos precios son referenciales. Si su médico tratante le ha indicado la realización de un procedimiento, le recomendamos acercarse a nuestros ejecutivos para la emisión de un presupuesto por el valor total del mismo"
Arancel vigente desde el 01/01/2026 hasta el 30/06/2026
| CÓDIGO FONASA | CÓDIGO CUANDES | NOMBRE DE LA PRESTACIÓN | ARANCEL ISAPRES | ARANCEL PARTICULAR | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Horario Hábil | Horario Hábil | |||||
| AMB | HOSP | AMB | HOSP | |||
| 304945-00 | t(15;17) PML-RARA cuantitativo, Detección por (TR)-PCR | 416.494 | 458.143 | 416.494 | 458.143 | |
| 304990-00 | Secuenciacion masiva de Leucemia Mieloide Aguda | 1.420.629 | 1.420.629 | 1.420.629 | 1.420.629 | |
| 304991-00 | Secuenciación masiva Leucemia MieloideAguda (variantes puntuales) | 1.732.900 | 1.732.900 | 1.732.900 | 1.732.900 | |
| 304992-00 | Secuenciación masiva tumores pediátricos, sarcomas y neoplasias hematológicas | 2.457.580 | 2.457.580 | 2.457.580 | 2.457.580 | |
| 304993-00 | Análisis mutación p.T790M en gen EGFRpor Digital Droplet PCR (Biopsia lÃquida) | 314.105 | 314.105 | 314.105 | 314.105 | |
| 304994-00 | Cribado de 15 mutaciones en exón 19 delgen EGFR por Digital Droplet PCR (tejido y Biopsia lÃquida) | 341.105 | 341.105 | 341.105 | 341.105 | |
| 304995-00 | Mutación p.L858R del gen EGFR en ADN circulante (Biopsia líquida) | 376.205 | 376.205 | 376.205 | 376.205 | |
| 304996-00 | Cribado de 7 mutaciones en exones 2 y 3del gen KRAS por Digital Droplet PCR (Biopsia lÃquida) | 341.105 | 341.105 | 341.105 | 341.105 | |
| 304997-00 | Cribado de mutaciones en exón 15 del gen BRAF por Digital Droplet PCR (BiopsialÃquida) | 341.105 | 341.105 | 341.105 | 341.105 | |
| 304998-00 | Secuenciación masiva, bioinformática avanzada, informe y validación de variantesde 1 a 2 genes | 566.555 | 566.555 | 566.555 | 566.555 | |
| 304998-01 | Secuenciación masiva, bioinformática avanzada, informe y validación de variantesde 3 a 25 genes | 634.055 | 634.055 | 634.055 | 634.055 | |
| 304998-02 | Secuenciacion masiva, bioinformatica avanzada, informe y validación de variantesde 26 a 300 genes | 667.805 | 667.805 | 667.805 | 667.805 | |
| 304999-00 | Exoma clínico dirigido ( | 1.062.293 | 1.062.293 | 1.062.293 | 1.062.293 | |
| 304976-00 | Panel Genético SG PRECONCEPTION FOCUS | 701.555 | 701.555 | 701.555 | 701.555 | |
| 304977-00 | Panel Genético Preventivos Panel Cardio | 534.988 | 534.988 | 534.988 | 534.988 | |
| 304979-00 | Panel Genético Preventivos Panel Salud Genética | 748.983 | 748.983 | 748.983 | 748.983 | |
| 304013 | 304980-00 | Panel Genético de Variantes Familiares | 107.555 | 107.555 | 107.555 | 107.555 |
| 304981-00 | Envío muestra Panel Genético | 141.495 | 155.645 | 141.495 | 155.645 | |
| 304982-00 | Exoma clínico DUO (21.000 genes) | 1.514.831 | 1.514.831 | 1.514.831 | 1.514.831 | |
| 304982-01 | KEY EXOME DUO (>5.000 genes) | 1.922.980 | 1.922.980 | 1.922.980 | 1.922.980 | |