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Los valores señalados a continuación rigen en horario hábil de 8:00 a 20:00 Hrs de Lunes a Viernes y Sábados de 8:00 a 14:00 hrs, excepto los días festivos que son considerados en horario inhábil.
Fuera de horario hábil los valores tendrán un recargo del 50%.
"Estos precios son referenciales. Si su médico tratante le ha indicado la realización de un procedimiento, le recomendamos acercarse a nuestros ejecutivos para la emisión de un presupuesto por el valor total del mismo"
Arancel vigente desde el 01/01/2025 hasta el 30/06/2025
| CÓDIGO FONASA | CÓDIGO CUANDES | NOMBRE DE LA PRESTACIÓN | ARANCEL ISAPRES | ARANCEL PARTICULAR | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Horario Hábil | Horario Hábil | |||||
| AMB | HOSP | AMB | HOSP | |||
| 304980-05 | Panel genetico variantes familiares (5 o mas pac) | 107.555 | 107.555 | 107.555 | 107.555 | |
| 304981-00 | Envío muestra Panel Genético | 139.817 | 153.799 | 139.817 | 153.799 | |
| 304982-00 | Exoma clínico DUO con informe de hallazgos clínicamente relevantes (21.000 genes) | 1.514.831 | 1.514.831 | 1.514.831 | 1.514.831 | |
| 304982-01 | KEY EXOME DUO con informe de hallazgos clínicamente relevantes (>5.000 genes). | 1.922.980 | 1.922.980 | 1.922.980 | 1.922.980 | |
| 304983-00 | Hemocromatosis, Estudio Genético Molecular | 219.197 | 241.116 | 219.197 | 241.116 | |
| 304984-00 | Exoma clínico dirigido ( | 1.062.293 | 1.062.293 | 1.062.293 | 1.062.293 | |
| 304984-01 | KEY EXOME dirigido ( | 1.062.293 | 1.062.293 | 1.062.293 | 1.062.293 | |
| 304985-00 | Genoma Clínico de AFECTO con informe de hallazgos clínicamente relevantes | 2.160.580 | 2.160.580 | 2.160.580 | 2.160.580 | |
| 304986-00 | Genoma Clínico DUO con informe de hallazgos clínicamente relevantes | 4.206.316 | 4.206.316 | 4.206.316 | 4.206.316 | |
| 304986-01 | Genoma Clínico TRÍO con informe de hallazgos clínicamente relevantes | 5.402.632 | 5.402.632 | 5.402.632 | 5.402.632 | |
| 304987-00 | Genoma mitocondrial clínico | 1.040.196 | 1.040.196 | 1.040.196 | 1.040.196 | |
| 304988-00 | Genoma mitocondrial clínico que incluye variantes nucleotídicas y deleciones/duplicaciones por MLPA | 1.712.309 | 1.712.309 | 1.712.309 | 1.712.309 | |
| 304989-00 | Array Cytoscan Óptima (Resto Abortivos) | 619.205 | 619.205 | 619.205 | 619.205 | |
| 304990-00 | Secuenciación masiva panel de 36 genes para variantes puntuales y 27 alteraciones estructurales asociados a Leucemia Mieloide Aguda | 1.414.229 | 1.414.229 | 1.414.229 | 1.414.229 | |
| 304991-00 | Secuenciación masiva panel de 62 genes para Leucemia Mieloide Aguda (variantes puntuales) | 1.732.900 | 1.732.900 | 1.732.900 | 1.732.900 | |
| 304992-00 | Secuenciación masiva panel de 198 genes asociados a tumores pediátricos, sarcomas y neoplasias hematológicas y su asociación a tratamiento | 2.457.580 | 2.457.580 | 2.457.580 | 2.457.580 | |
| 304993-00 | Detección y cuantificación de la mutación p.T790M en el gen EGFR mediante Digital Droplet PCR (Biopsia líquida) | 314.105 | 314.105 | 314.105 | 314.105 | |
| 304994-00 | Cribado de 15 mutaciones frecuentes en el exón 19 del gen EGFR mediante Digital Droplet PCR (tejido y Biopsia líquida) | 341.105 | 341.105 | 341.105 | 341.105 | |
| 304995-00 | Mutación p.L858R del gen EGFR en ADN circulante (Biopsia líquida) | 376.205 | 376.205 | 376.205 | 376.205 | |
| 304996-00 | Cribado de 7 mutaciones frecuentes en los exones 2 y 3 del gen KRAS mediante Digital Droplet PCR (Biopsia líquida) | 341.105 | 341.105 | 341.105 | 341.105 | |