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Los valores señalados a continuación rigen en horario hábil de 8:00 a 20:00 Hrs de Lunes a Viernes y Sábados de 8:00 a 14:00 hrs, excepto los días festivos que son considerados en horario inhábil.
Fuera de horario hábil los valores tendrán un recargo del 50%.
"Estos precios son referenciales. Si su médico tratante le ha indicado la realización de un procedimiento, le recomendamos acercarse a nuestros ejecutivos para la emisión de un presupuesto por el valor total del mismo"
Arancel vigente desde el 01/01/2026 hasta el 30/06/2026
| CÓDIGO FONASA | CÓDIGO CUANDES | NOMBRE DE LA PRESTACIÓN | ARANCEL ISAPRES | ARANCEL PARTICULAR | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Horario Hábil | Horario Hábil | |||||
| AMB | HOSP | AMB | HOSP | |||
| 305966-00 | Panel FISH LLC | 384.238 | 384.238 | 384.238 | 384.238 | |
| 305967-00 | OncoSelect: Biopsia liquida 58 genes y su asociacion a tratamiento. | 1.740.028 | 1.740.028 | 1.740.028 | 1.740.028 | |
| 305968-00 | OncoDEEP: Panel NGS tumor 638 genes DNA,20 genes RNA y firmas genómicas: HRD, MSI, TMB, LOH | 1.745.968 | 1.745.968 | 1.745.968 | 1.745.968 | |
| 305969-00 | OncoDEEP + IHQ: Panel NGS tumor 638 genes DNA, 20 genes RNA, proteinas específicas del tumor y firmas genómicas: HRD, MS | 2.316.208 | 2.316.208 | 2.316.208 | 2.316.208 | |
| 305978-00 | Panel FISH Mieloma Multiple | 953.299 | 953.299 | 953.299 | 953.299 | |
| 305979-00 | Estudio cuantitativo por RT-PCR inversión 16 | 266.113 | 266.113 | 266.113 | 266.113 | |
| 305980-00 | FISH (BCL1 / IGH) t(11;14) | 282.299 | 282.299 | 282.299 | 282.299 | |
| 305981-00 | OncoHub Tumor D (ADN): Panel NGS tumor 638 genes ADN y firmas genómicas: HRD, MSI, TMB, LOH | 1.745.968 | 1.745.968 | 1.745.968 | 1.745.968 | |
| 305948-00 | GRN(progranulina) y MAPT | 1.035.077 | 1.035.077 | 1.035.077 | 1.035.077 | |
| 305950-00 | Ataxia telangiectasia | 801.797 | 801.797 | 801.797 | 801.797 | |
| 305951-00 | ARSACS(ataxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-Saguenay) | 700.205 | 700.205 | 700.205 | 700.205 | |
| 305952-00 | Ataxia con apraxia oculomotora 1 y 2 | 700.205 | 700.205 | 700.205 | 700.205 | |
| 305974-00 | Test farmacogenético para psiquiatría (MyPGx) | 676.429 | 676.429 | 676.429 | 676.429 | |
| 305975-00 | Test farmacogenético para cardiología (MyPGx) | 676.429 | 676.429 | 676.429 | 676.429 | |
| 305976-00 | Test farmacogenético para reumatología (MyPGx) | 676.429 | 676.429 | 676.429 | 676.429 | |
| 305977-00 | Test farmacogenético para gastroenterología (MyPGx) | 676.429 | 676.429 | 676.429 | 676.429 | |
| 305953-00 | Gen ATM | 700.205 | 700.205 | 700.205 | 700.205 | |
| 305954-00 | Gen SACS(13q11) | 700.205 | 700.205 | 700.205 | 700.205 | |
| 305955-00 | AO1mutación gen APTX (aprataxina) | 161.555 | 161.555 | 161.555 | 161.555 | |
| 305992-00 | Secuenciación NGS y análisis de CNVs de12 genes asociados al Síndrome QT largo | 634.055 | 634.055 | 634.055 | 634.055 | |