Los valores señalados a continuación rigen en horario hábil de 8:00 a 20:00 Hrs de Lunes a Viernes y Sábados de 8:00 a 14:00 hrs, excepto los días festivos que son considerados en horario inhábil.
Fuera de horario hábil los valores tendrán un recargo del 50%.
"Estos precios son referenciales. Si su médico tratante le ha indicado la realización de un procedimiento, le recomendamos acercarse a nuestros ejecutivos para la emisión de un presupuesto por el valor total del mismo"
Arancel vigente desde el 01/01/2025 hasta el 30/06/2025
CÓDIGO FONASA | CÓDIGO CUANDES | NOMBRE DE LA PRESTACIÓN | ARANCEL ISAPRES | ARANCEL PARTICULAR | ||
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Horario Hábil | Horario Hábil | |||||
AMB | HOSP | AMB | HOSP | |||
305953-00 | Gen ATM | 700.205 | 700.205 | 700.205 | 700.205 | |
305954-00 | Gen SACS(13q11) | 700.205 | 700.205 | 700.205 | 700.205 | |
305955-00 | AO1mutación gen APTX (aprataxina) | 161.555 | 161.555 | 161.555 | 161.555 | |
305956-00 | AO2 mutación gen SETX(senataxina) | 161.555 | 161.555 | 161.555 | 161.555 | |
305957-00 | Estudio simultáneo de SCA1, SCA2, SCA3, | 476.105 | 476.105 | 476.105 | 476.105 | |
305958-00 | Estudio simultáneo de SCA1, SCA2, SCA3, | 1.426.649 | 1.426.649 | 1.426.649 | 1.426.649 | |
305959-00 | Detección de la expansión (TGGAA)n del gen | 443.705 | 443.705 | 443.705 | 443.705 | |
305960-00 | Detección de la expansión GGCCTG del gen NOP56 (SCA36) | 203.743 | 203.743 | 203.743 | 203.743 | |
305961-00 | Detección de la expansión GAA en el gen FXN (FRDA). Ataxia de Friedreich. | 206.105 | 206.105 | 206.105 | 206.105 | |
305962-00 | Detección de la expansión (AAGGG)n del gen RFC1 | 443.705 | 443.705 | 443.705 | 443.705 | |
305964-00 | Detección de la expansión del hexanucleótido en la región no codificante del gen | 357.305 | 357.305 | 357.305 | 357.305 | |
305965-00 | Detección de los alelos CGG normales y expandidos en el gen FMR1 mediante PCR y TP-PCR. | 256.906 | 256.906 | 256.906 | 256.906 | |
305966-00 | Panel FISH LLC | 384.238 | 384.238 | 384.238 | 384.238 | |
305967-00 | OncoSelect: Biopsia liquida 58 genes y su asociacion a tratamiento. | 1.740.028 | 1.740.028 | 1.740.028 | 1.740.028 | |
305968-00 | OncoDEEP: Panel NGS tumor 638 genes DNA, 20 genes RNA y firmas genómicas: HRD, MSI, TMB, LOH | 1.745.968 | 1.745.968 | 1.745.968 | 1.745.968 | |
305969-00 | OncoDEEP + IHQ: Panel NGS tumor 638 genes DNA, 20 genes RNA, proteinas específicas del tumor y firmas genómicas: HRD, MSI, TMB, LOH | 2.316.208 | 2.316.208 | 2.316.208 | 2.316.208 | |
305970-00 | OncoDEEP Premium: Panel NGS tumor 638 genes DNA, 20 genes RNA, marcadores IHQ, proteinas específicas del tumor y firmas genómicas: HRD, MSI, TMB, LOH | 2.399.368 | 2.399.368 | 2.399.368 | 2.399.368 | |
305971-00 | ONCOTYPE DX: SCORE RECURRENCIA, EVALÚA BENEFICIO QUIMIOTERAPIA | 3.705.000 | 3.705.000 | 3.705.000 | 3.705.000 | |
305972-00 | Estudio genético por secuenciación gen CASR | 445.055 | 445.055 | 445.055 | 445.055 | |
305973-00 | Test farmacogenético completo (MyPGx). Genotipado de 33 genes clave | 673.205 | 673.205 | 673.205 | 673.205 |