Tumores óseos pediátricos
Actualización al 2025
Los tumores óseos pediátricos corresponden a un grupo poco frecuente de neoplasias (tumores malignos) que se originan en los huesos o en los tejidos que los rodean.
En la población pediátrica suelen aparecer durante periodos de crecimiento acelerado y pueden comprometer la función del hueso afectado, con riesgo de diseminación a otros órganos si no se tratan oportunamente.
En niños y adolescentes los más relevantes por su agresividad y frecuencia son el osteosarcoma y los sarcomas óseos, los cuales requieren un diagnóstico oportuno y un manejo especializado para mejorar el pronóstico y preservar la calidad de vida del paciente.
En Clínica Universidad de los Andes, contamos con un equipo de médicos especialistas en hematooncología pediátrica, dedicados al estudio, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de patologías hematológicas y oncológicas en niños y adolescentes, desde el nacimiento hasta los 18 años. Trabaja en coordinación con el Centro de Cáncer.
El abordaje de esta enfermedad es multidisciplinario, integrando especialistas en oncología pediátrica, traumatología infantil, radiología, anatomía patológica, cirugía oncológica, rehabilitación y apoyo psicosocial, con el fin de ofrecer un tratamiento integral y personalizado para cada paciente.
¿Qué tipos existen de tumores óseos pediátricos existen?
Los principales tumores óseos malignos en niños y adolescentes son:
- Osteosarcoma: el tumor óseo maligno más frecuente en pediatría, que se origina en las células formadoras de hueso.
- Sarcoma de Ewing: tumor agresivo que puede afectar hueso y tejidos blandos, más común en niños y adolescentes.
- Otros sarcomas óseos menos frecuentes, como el condrosarcoma (raro en edad pediátrica).
¿Cuáles son las causas de los tumores óseos pediátricos?
En la mayoría de los casos no existe una causa única identificable. Su desarrollo se asocia a alteraciones genéticas adquiridas en las células óseas. En un número reducido de pacientes pueden existir síndromes genéticos o antecedentes médicos que aumentan el riesgo.
¿Cuáles son los factores de riesgo de los tumores óseos pediátricos?
Aunque son tumores poco frecuentes, algunos factores que se han asociado a mayor riesgo incluyen:
- Antecedentes de radioterapia previa en la infancia.
- Presencia de síndromes genéticos poco frecuentes.
- Historia de ciertas enfermedades óseas previas.
- Crecimiento óseo acelerado durante la adolescencia.
¿Cuáles son los principales síntomas de los tumores óseos pediátricos?
Los síntomas pueden variar según la localización del tumor, pero los más habituales son:
- Dolor óseo persistente, que puede aumentar con el tiempo o durante la noche.
- Inflamación o aumento de volumen en la zona afectada.
- Dificultad para mover una extremidad o cojera.
- En algunos casos, fracturas ante traumatismos mínimos.
¿Es posible prevenir los tumores óseos pediátricos?
Actualmente no existen medidas específicas de prevención para los tumores óseos pediátricos. Sin embargo, la consulta médica oportuna ante dolor óseo persistente o síntomas sospechosos permite un diagnóstico precoz y un inicio temprano del tratamiento.
¿Cómo se diagnostican?
El diagnóstico se basa en una evaluación clínica detallada, estudios de imágenes como radiografías, resonancia magnética y tomografía computada, junto con exámenes de laboratorio. La confirmación definitiva se realiza mediante una biopsia del tumor, que permite identificar el tipo exacto de neoplasia y orientar el tratamiento.
¿Cómo se tratan los tumores óseos pediátricos?
El tratamiento depende del tipo de tumor, su localización y extensión, e incluye una combinación de:
- Quimioterapia: utiliza medicamentos potentes para destruir las células cancerosas o detener su crecimiento. A menudo se usa una terapia de combinación (varios fármacos a la vez).
- Cirugía para extirpar el tumor, procurando preservar la función del miembro afectado.
- Radioterapia en casos seleccionados, especialmente en algunos sarcomas. Este tratamiento utiliza rayos X de alta energía para destruir las células cancerosas.
¿Qué esperar del tratamiento?
El manejo de los tumores óseos pediátricos es prolongado y requiere controles regulares. Gracias a los avances médicos, muchos pacientes logran una buena respuesta al tratamiento.
El seguimiento a largo plazo es fundamental para detectar recaídas, manejar posibles secuelas y acompañar el proceso de recuperación física y emocional del niño o adolescente y su familia.
Dónde lo tratamos
En Clínica Universidad de los Andes contamos con médicos especialistas en hematooncología pediátrica, neurocirujanos, kinesiólogos, terapeutas ocupacionales, psicooncóloga y nutricionistas, dedicados al estudio, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de patologías hematológicas y oncológicas en niños y adolescentes, desde el nacimiento hasta los 18 años.
Nuestro equipo médico tiene vasta experiencia en diagnóstico y tratamiento de seguimiento de patología hematológica y oncológica, ofreciendo un tratamiento eficaz, coordinado y seguro, mejorando la calidad de vida del paciente pediátrico y su entorno. De igual forma, trabajan de manera colaborativa con otras especialidades para ofrecer un plan terapéutico adaptado a cada paciente.
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